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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

天津肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测肺癌相关的120个基因,指导靶向用药和预后监控,通常10天出结果。

谁需要做这个检测?

  • 在天津被诊断为非小细胞肺癌,需要寻找靶向治疗方案的您。
  • 在天津进行肺癌治疗,需要评估疗效或监测复发风险的您。
  • 在天津考虑更换治疗方案,希望了解有无新药可用的您。
  • 因身体原因难以获取肿瘤组织,希望通过血液进行基因检测的您。
  • 在天津希望了解化疗药物敏感性与毒副作用相关性的您。
  • 对自身肺癌的分子特征和预后情况有深入了解需求的您。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一个在血液中进行的‘分子侦察’。它专门寻找从肺部肿瘤脱落到血液中的微量DNA片段(ctDNA)。检测的核心是分析120个与肺癌发生发展密切相关的基因,看它们是否存在特定的突变。这包括可能指导靶向药物使用的基因变化,以及评估免疫治疗效果的MSI状态和28个同源重组修复相关基因。同时,它也能分析一些影响常规化疗药效果和毒副作用的基因信息。通过这个检测,可以了解驱动肿瘤生长的‘关键靶点’在哪里,从而帮助判断哪些靶向药可能有效,并评估疾病进展的风险。需要注意的是,血液中的肿瘤DNA含量有时可能很低,存在假阴性的可能。它主要用于辅助诊断和指导治疗,并不能替代必要的病理诊断。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,只需要抽取大约10毫升的外周血(通常是一管),类似于常规的抽血检查。不需要空腹,您可以正常饮食。采样过程由专业人员在{CITY}的合作采样点或医疗机构完成,通常几分钟内即可结束,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,血液样本会被妥善处理并送至实验室进行检测。如果您所在地暂时没有合作机构,部分服务商也支持在专业指导下采样后邮寄样本,具体请咨询相关服务机构。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用目前主流的二代测序技术,针对血液ctDNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。实验室会进行严格的质量控制,以确保结果的可靠性。然而,其准确性受多种因素影响,例如血液中肿瘤DNA的含量。如果含量极低,可能无法有效检出突变,导致假阴性结果。此外,检测主要针对已知的120个基因的热点区域和重要外显子。如果检测结果未发现相关突变,或与临床情况不符,医生可能会建议结合其他检查(如组织活检)进行综合判断。检测本身对您来说是安全的,仅需一次抽血。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个18140元是全部费用吗?后面还有没有隐藏收费?
18140元是检测服务的全部费用,包含了采血耗材、样本运输、基因测序、分析解读和报告出具。在您知情同意并缴费后,不会再有其他附加费用。请知悉这是自费项目。
做完一次检测,报告能一直用吗?还是过段时间要重做?
报告反映的是您采样当日的基因状态。在治疗过程中,肿瘤基因可能发生变化。医生可能会根据治疗阶段和需要,建议您在特定时间点(如疾病进展时)再次检测,以监控变化并指导后续治疗。
付款后多久能开始检测?费用有效期是多久?
您好,付款并成功采集血液样本后,实验室会立即启动检测流程。费用支付后即生效,通常没有“有效期”限制,但建议在医生指导下尽快完成采样,以免病情变化影响检测的临床意义。
检测报告大概多久能出来?时间来得及指导治疗吗?
报告周期通常为10-14个工作日(以具体检测机构承诺为准)。对于大多数需要制定下一步治疗计划的情况,这个时间是可以接受的。如果您的情况非常紧急,请务必告知医生和检测机构,看是否有加急服务的可能,但可能会产生额外费用。
如果我对检测结果有疑问,可以申请重新检测吗?
您好,如果对结果有重大疑问,您可以提出复核申请。实验室会首先对原始数据和实验流程进行内部复核。在极少数情况下,如果符合重检标准且您保留了备用的样本,可以启动重检流程。具体是否能重检以及相关安排,需要根据您的具体情况个案评估。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,医保不予报销。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 请务必在专业医疗人员指导下进行采样,确保样本质量。
  • 检测报告需由您的主治医生结合您的具体病情进行综合解读和应用。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、节假日等略有浮动。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知采样人员,但通常不影响抽血。
  • 检测结果具有时效性,肿瘤基因状态可能随治疗或进展而变化。

用户评价 (7条,均分4.9)

贺** 已验证 靶向用药参考

检测结果找到了突变,给了用药建议,这是核心价值,我认可。但报告排版和文字可以更‘患者友好’一些吗?现在像看学术论文,摘要部分如果把最关键的结果和行动建议用加粗或框图突出显示,对心力交瘁的家属来说会更省力。

机构回复

您的建议非常中肯且实用。我们已收到类似反馈,正在着手优化报告的可读性设计,重点突出核心结论与行动建议,让用户能第一时间抓住关键信息。谢谢您!

2026-03-2845人觉得有用
常** 已验证 主治医生推荐

我是晚期患者,化疗前做的这个检查。本来没抱太大希望,没想到测出了几个罕见的突变点,匹配到了新药的临床试验机会。感觉像抓住了一根救命稻草,给了我和家人新的希望。

机构回复

听到这个消息我们非常为您高兴。精准检测的目的就是为了挖掘每一个潜在的治疗机会。祝愿您在临床试验中取得良好疗效,我们会持续关注最新的临床信息为您服务。

2026-03-217人觉得有用
刘** 已验证 肝癌家属

检测本身没得说,关键信息都保护得很好。但有一点小困惑,我做完检测后很久,收到一个关于癌症康复讲座的短信,虽然没提具体病种和公司,但我有点敏感是不是信息泄露了。后来知道是医院那边的活动,但希望你们和合作方的信息隔离能更彻底,避免这种误会。

机构回复

非常感谢您提出这一点,并接受我们的解释。这提醒我们需要与所有合作方重申并加强信息隔离的“防火墙”机制,确保在任何情况下都不会出现任何形式的信息关联推送。我们会立即检视并完善相关流程。

2026-03-247人觉得有用
熊** 已验证 甲状腺结节

父亲肺癌化疗后耐药,病情进展,全家都很着急。医生推荐做这个检测找新靶点。检测发现了新的突变,正好有上市不久的靶向药可用。现在换药两个月,病情稳定住了。感觉科技真的在进步,给了我们更多时间和希望。

机构回复

感谢您的分享。在耐药后寻找新的治疗突破口是检测的重要应用场景。我们持续更新检测范围,就是为了紧跟新药研发步伐。看到检测结果为叔叔带来新的有效治疗,我们团队都非常开心。

2026-03-0942人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

服务态度没得说,5分。就是出报告的时间比当初客服说的最晚时间还晚了一天,虽然提前发了短信通知延迟,但等待的滋味真的太煎熬了,尤其是对于我们这种盼着结果定方案的家庭,每一小时都很漫长。希望以后时间预估能更准一些,或者加急服务能更稳定。

机构回复

非常理解您等待结果的焦急心情,对于报告交付时间的延迟,我们深表歉意。这可能是由于个别复杂样本需要更深入的分析所致。我们会持续优化内部流程,提升时间预估的准确性,不辜负您的信任。

2026-03-167人觉得有用
赵** 已验证 术后复查

流程整体不错,但等待报告的时间还是让人有点煎熬,每天刷好几遍页面。另外,希望报告能增加一个“给患者家属的概要”部分,用更直白的话总结一下,现在我们得自己从专业报告里挑重点,有点吃力。

机构回复

非常理解您等待时的焦急心情,我们正通过技术升级缩短周期。您关于“家属概要”的建议非常好,我们已纳入产品优化计划,旨在让信息获取更轻松。谢谢您!

2026-03-0364人觉得有用
张** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肺部有磨玻璃结节,心里一直打鼓。看到有这个血液检测就想试试。整个过程挺顺畅的,客服提前把注意事项说得很清楚。唯一小遗憾是等待结果那几天有点焦虑,好在第七天准时出来了,结果是阴性,心里一块大石头落地了。

机构回复

非常感谢您的信任与分享!我们理解等待期的焦虑,目前报告周期已是我们优化后的常规时间。未来我们会探索在保障准确性的前提下进一步提升效率,并提供更多心理支持资源。祝您健康!

2024-06-137人觉得有用

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