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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

天津肿瘤全外显子测序(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

27400元

适用人群

通过分析肿瘤组织中的近两万个基因,为天津的朋友寻找可能的靶向、免疫等治疗方案线索。

谁需要做这个检测?

  • 在天津手术后,希望了解体内是否还有残留肿瘤细胞,监测复发风险的人。
  • 在天津经过常规治疗后效果不佳,希望寻找更多治疗方向的人。
  • 在天津的医生建议下,需要评估是否适合使用PARP抑制剂等特定药物的人。
  • 在天津希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来可能的治疗做准备的个人。
  • 有明确肿瘤家族史,希望进行深入分析获取更多信息的个人。
  • 肿瘤类型复杂或在天津多家机构意见不一致,需要更全面基因数据辅助判断的人。

这个检测能查出什么?

这项检查好比给肿瘤进行一次‘基因层面的深度体检’。它的核心是解读肿瘤细胞的DNA密码,主要查看近两万个基因的外显子区域(这是基因中指导蛋白质合成、最关键的部分)。它能发现基因上的‘拼写错误’(点突变)、‘字数增减’(插入缺失),以及特定基因的‘重复复印’(拷贝数变异)或‘张冠李戴’(基因融合)。这些信息能帮助提示,哪些靶向药可能有效,免疫治疗获益的可能性有多大,以及评估同源重组修复功能的状态,这对于判断是否适合PARP抑制剂这类药物很重要。请注意,它检测的是组织样本中的变化,主要反映肿瘤的特性。同时,它也会分析您天生携带的遗传背景(胚系突变),以区分哪些变化是肿瘤特有的。任何检测都有其范围,它无法覆盖所有基因的所有区域,也无法检测所有未知类型的基因异常。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要提供含有肿瘤细胞的样本。通常,您在天津的医院进行手术或穿刺时获取的‘石蜡切片’、‘石蜡包埋组织’、‘穿刺活检组织’或‘新鲜组织’都可以作为样本。如果使用上述组织样本,您无需额外采集,只需由天津的医院病理科协助提供即可。此外,也可以提供‘全血’样本(约10毫升)作为对照。采血过程就是普通的静脉抽血,几分钟即可完成,有轻微针刺感,无需空腹。您可以在天津的合作机构现场采样,或通过指定的冷链物流邮寄合格样本。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,质量控制严格,技术本身成熟可靠。对于其检测范围内的基因变异类型,具有很高的识别准确性。然而,基因检测是复杂的技术过程,结果的解读需要结合全面的信息,并由专业人士完成。检测结果基于提供的样本,样本的质量和肿瘤细胞含量会直接影响结果的可靠性。如果检测未发现特定变异,不代表绝对不存在,可能由于技术极限或肿瘤异质性等原因。报告提供的用药提示是基于现有科研和临床证据的线索,最终的治疗决策必须由您和您在天津的主诊医生共同商定。此检测仅供辅助参考,不能替代医生的诊断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测,跟市面上其他基因检测有什么不一样?
主要区别在于检测的广度与深度。本项目不仅覆盖近两万个基因的外显子区域,还整合了HRD状态、MSI、TMB等多个重要指标的评估,提供一份较为全面的肿瘤分子特征分析,信息维度更丰富。
如果我对检测结果有疑问,或者想找别的专家再看看报告,该怎么办?
您完全有权寻求第二诊疗意见。我们可以为您提供完整的检测报告和数据,方便您咨询其他专家。同时,我们的解读医生或遗传咨询师也愿意就您提出的具体疑问进行进一步的沟通和解释。
一次性付两万七,能开发票吗?发票项目开什么?
当然可以,我们会提供正规的增值税发票。发票项目通常开具为“基因检测服务费”或“技术咨询服务费”等。如果您有特殊开票要求(如单位报销需要),请在下单前与财务或您的服务顾问沟通确认,以确保发票内容符合您的需求。请注意,这是自费项目的发票,不能用于医保报销。
检测做完后,如果未来有新药上市,我的结果还能用上吗?
这是一个很好的问题。您的检测数据(原始数据或报告)应妥善保存。当有新的靶向药物上市或新的基因-药物关联被发现时,您可以咨询医生或检测机构,他们可以基于您已有的检测数据,进行二次解读,判断您是否符合新药的潜在适用条件,这避免了重复检测的必要。
如果我想取消检测或者退款,流程是怎样的?
如果您在样本寄出或送达实验室前决定取消,可以申请退款,但可能会涉及已发生的物料及服务费用。具体退款政策与流程,请您详细查阅服务协议或直接联系客服处理。

注意事项

  • 检测为自费项目,价格27400元,无法使用基本医疗保险结算。
  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本经过病理医生确认含有足够量的肿瘤细胞。
  • 如果选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用采样包和冷链运输服务。
  • 检测周期约为15个工作日,从实验室确认样本合格之日起计算。
  • 在检测前后,建议与您在天津的主诊医生保持充分沟通。
  • 报告中的遗传性肿瘤相关胚系突变结果,可能对血亲有提示意义,请酌情考虑。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的健康信息档案。
  • 检测结果基于当前科学认知,随着医学发展,其解读可能会有更新。

用户评价 (7条,均分4.9)

孟** 已验证 家族史筛查

报告等了将近四周才拿到,虽然知道分析需要时间,但等待过程实在太煎熬了,每天刷好几次查询页面。希望以后在等待期间,能有一些进度更新推送,比如‘样本已上机’、‘数据分析中’,哪怕只是流程节点提示,也能缓解一点焦虑感。

机构回复

非常理解您等待时的焦灼心情。您关于进度透明化的建议非常好,我们已在开发客户查询系统,未来将实现关键节点推送,让您更安心。当前周期因深度分析所需,感谢您的耐心等待。

2026-03-2841人觉得有用
方** 已验证 术后复查

家里有癌症家族史,我主动做的筛查。咨询阶段客服没有硬性推销,根据我的情况给了客观建议。检测过程中有任何疑问都能找到人解答,态度一直很好。这种不功利、有温度的服务很难得。

机构回复

您的认可对我们至关重要。我们坚持专业、客观、有温度的服务准则,希望成为您健康道路上值得信赖的伙伴。感谢您的信任,祝您及家人健康平安。

2026-03-2158人觉得有用
李** 已验证 体检异常

因为家里有好几位长辈患癌,心里一直打鼓,决定做个筛查。客服很专业,没有制造焦虑,客观分析了家族史的风险和检测的局限性。采样盒寄送和回收指引非常清晰。虽然等待报告的两周有点煎熬,但看到阴性结果,心里一块大石头落地了。

机构回复

感谢您的信任。我们理解等待过程中的忐忑。家族史筛查重在风险厘清与科学管理,阴性结果是一个积极信号,但仍建议您保持健康生活方式与定期体检。

2026-03-2435人觉得有用
梁** 已验证 胃癌家属

本人淋巴瘤患者,主治医生建议做这个检查看有没有可用靶向药。整个流程挺顺畅的,特别是采样盒设计得很贴心,里面各种说明、采样管、冰袋、快递单都备齐了,一看就懂。我自己在家按照视频教程操作的取样,然后预约快递上门取件,全程没出门就搞定了,对病人来说太友好了。

机构回复

感谢您的分享!我们精心设计“居家采样包”的初衷,正是为了最大限度减少患者奔波,在特殊时期也能便捷完成检测。您操作顺利就是对我们的最大肯定。祝您治疗顺利!

2026-03-0918人觉得有用
江** 已验证 体检异常

服务流程完善,客服响应快。我打四星是因为在预约专家视频解读时,心仪专家的时间段比较难约,等了一周多才排上。虽然理解专家资源紧张,但希望预约系统能更智能,或者多增加一些可选的专家,让时间安排更灵活一些。

机构回复

感谢您的反馈和理解。专家资源紧张确实是当前服务的瓶颈之一,我们正在积极扩增合作专家库,并优化预约系统的智能推荐与排队机制,以期缩短您的等待时间。感谢您的耐心。

2026-03-1640人觉得有用
冯** 已验证 乳腺癌术后

作为科研出身的人,我对检测的严谨性要求很高。咨询过程中,我提了几个比较技术性的问题,顾问没有敷衍,而是请技术同事给我回了电话,解答得很专业,这一点让我很放心。

机构回复

对待每一位用户的疑问,我们都秉持科学严谨的态度。很高兴我们的技术团队能与您进行深入交流,感谢您对我们专业深度的认可。

2026-03-0342人觉得有用
金** 已验证 淋巴瘤患者

对比过其他机构的报告模板,你们的报告在‘治疗建议’部分做得更细致,不是只给药名,还链接了具体的临床研究数据和用药等级(比如NCCN指南推荐等级),医生用起来很方便。

机构回复

您好,让报告直接对接临床实践是我们的目标。提供指南依据和研究数据,是为了更好地赋能主治医生,共同制定方案。感谢您细致的观察和肯定。

2024-06-2911人觉得有用

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