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天津子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测与子宫内膜癌相关的120个基因变化,为后续治疗和监测提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 诊断为子宫内膜癌,希望了解有无合适靶向药物或化疗方案的天津朋友。
  • 完成子宫内膜癌手术或治疗后,定期监测病情变化的天津朋友。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望进行更全面风险评估的天津朋友。
  • 对常规治疗效果不佳,需要寻找新治疗方向的子宫内膜癌朋友。
  • 希望了解自身肿瘤基因特征,为个性化健康管理提供依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这个检测就像是给血液做一次‘基因侦察’。您的血液中可能含有极少量从肿瘤细胞释放出来的DNA片段(ctDNA)。我们通过先进的技术,从血液里寻找与子宫内膜癌密切相关的120个基因的‘变化信号’。这包括了可能影响靶向药物效果的基因突变、与化疗敏感性相关的基因、以及一些与遗传风险相关的基因信息(如林奇综合征相关基因)。检测结果可以帮助您的主治医生更全面地了解肿瘤特征,从而在后续用药选择、治疗评估和长期管理方面提供有价值的参考。需要了解的是,这是一种辅助工具,其结果需要由专业医生结合您的整体情况来解读。如果血液中肿瘤DNA含量极低,有时可能无法捕捉到信号。

检测过程麻烦吗?

这个检测的采样本过程非常简单。不需要空腹,您在方便的时间前往天津的合作采样点即可。整个过程就像一次常规的抽血检查,专业护士会为您抽取大约10毫升(约两茶匙)的全血,几分钟内完成,仅有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下,将采好的血样通过冷链快递邮寄到实验室,方便您安排。

结果准确吗?安全吗?

该项目基于广泛应用的NGS(下一代测序)技术,对目标基因区域的检测具有很高的准确性。整个过程在专业实验室内进行,有严格的质量控制,样本和信息安全均有保障。这项检测是帮助发现血液中肿瘤相关基因变化的有效工具之一。但其结果并非诊断的金标准,也不能替代影像学等检查。如果您的血液中肿瘤DNA含量非常低,检测灵敏度可能会受到影响。检测结果应由您的医生结合病理报告、影像检查等所有临床资料进行综合判断,以制定最适合您的管理方案。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里肿瘤DNA那么少,真能查出来吗?
能。现代测序技术非常灵敏,可以探测到血液中微量的ctDNA。当然,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能会影响部分结果的检出。实验室会评估数据质量,确保报告的可靠性。
抽血要抽多少?会不会很多?
采血量不多,通常抽取10毫升左右的血液即可,相当于一小管,对身体没有影响,请您放心。
费用里包不包括抽血和寄送样本的钱?
费用已包含在合作医院的标准采血服务及样本冷链运输至检测实验室的费用。您无需为这些环节额外付费。
检查结果提示有“MSI-H”,我该怎么办?
“MSI-H”(微卫星高度不稳定)是一个重要的生物标志物结果。它首先提示您可能属于林奇综合征相关风险人群,建议您和家人咨询遗传咨询。在治疗上,MSI-H的子宫内膜癌患者可能对免疫检查点抑制剂类的药物治疗响应较好。请您务必带着完整报告,与您的主治医生深入讨论这个结果对后续治疗方案(如是否适合免疫治疗)的指导意义。
检测结果有效期是多久?能管用几年吗?
检测结果反映的是您送检时血液中基因的即时状态。由于病情可能变化或出现新药,建议将本次报告作为重要参考。在后续治疗的关键节点,医生可能会建议根据情况再次检测以获得最新信息。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请告知医生您正在使用的所有药物。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青,当天避免采血手臂提重物。
  • 检测结果报告为专业医学资料,务必交给您的主治医生进行解读和应用。
  • 此检测为自费项目,费用总计18140元,目前不支持医保报销。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康档案的一部分。
  • 此检测主要针对已明确相关情况的人群,不适用于普通人群的癌症筛查。
  • 对于有强烈家族史的情况,建议同时咨询遗传咨询门诊。

用户评价 (7条,均分4.7)

廖** 已验证 家族史筛查

整个流程挺顺畅的,就是报告等得有点久,差不多三周才拿到。虽然知道深度测序需要时间,但等待期还是有点焦虑,希望能再优化一下,或者中间给个更明确的进度提示。不过报告内容很详实,等待也算值得。

机构回复

非常抱歉让您在等待中感到焦虑。您关于优化进度提示的建议非常宝贵,我们已反馈给实验室和研发部门,正在努力优化流程与通知系统,感谢您的督促。

2026-03-2821人觉得有用
赵** 已验证 淋巴瘤患者

怀疑有遗传风险来做检测。从进门到离开,所有环节都在平板上电子化操作,信息录入准确又环保。接触到的设备,比如平板、叫号屏都很先进,感觉是一家跟得上时代的科技公司,而不只是检测机构。

机构回复

感谢您的评价。我们致力于将科技创新融入健康服务,提升效率和体验。您的感受正是我们努力的方向,期待为您提供持续优质的科技健康服务。

2026-03-213人觉得有用
邹** 已验证 胃癌家属

报告内容很专业,但对我们普通人来说太难了,虽然附了简介,还是很多看不明白。希望以后能出个更通俗的‘解读版’,用更直白的话说清楚风险和用药建议。保密性做得很好,电子报告带密码。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。我们已经着手开发面向非专业人士的简化版报告解读模块,力求在保持专业性的同时更通俗易懂。您的需求是我们改进的方向。

2026-03-2415人觉得有用
徐** 已验证 体检异常

家里老人年纪大,做不了手术,只能靠药物治疗。做这个检测就是为了看看有没有靶向药能用。结果找到了一个匹配的突变,虽然药需要自费且不便宜,但总比无头苍蝇一样试药强。检测给了我们一个清晰的努力方向。

机构回复

感谢您的认可。为无法手术或化疗的患者寻找精准的治疗突破口,是我们重要的使命。得知检测结果为您指明了方向,我们倍感欣慰。关于药物可及性问题,我们也可以协助提供一些信息参考。

2026-03-094人觉得有用
薛** 已验证 乳腺癌术后

作为肠癌患者,我对基因检测比较了解。家人确诊子宫内膜癌后,我果断推荐了这个血液检测。价格透明没隐形消费,相比组织检测等待时间短。虽然结果没发现敏感突变有点失望,但明确了不能吃什么药,也是一种收获,性价比OK。

机构回复

非常感谢您的专业推荐与信任!“排雷”同样是精准医疗的重要一环。很高兴我们的服务能让您和家人满意。祝您和家人治疗顺利,安好!

2026-03-1616人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

我是淋巴瘤患者,也做了这个检测对比。预约流程简单,公众号上点几下就行。抽血时护士手法专业,没感觉不适。报告电子版和纸质版都给了,纸质版包装精美像本书,留存很有意义。解读医生在电话里讲得很细。

机构回复

谢谢您细致的分享!我们关注从线上到线下的每一个细节,力求专业与体验并重。很高兴您对采血服务和报告呈现都感到满意。

2026-03-0368人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

家里有肿瘤家族史,我主动要求筛查。整个流程自助性很强,在官网填信息、付款一气呵成。采样包寄到家,按说明自己联系护士上门就行,对上班族来说时间安排很自由。

机构回复

感谢您选择我们进行健康管理。我们致力于为像您这样有主动健康意识的用户提供高效、灵活的服务。希望这份清晰的报告能为您未来的健康规划提供有价值的参考。

2026-02-0439人觉得有用

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