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肿瘤基因检测肺癌

天津肺癌-119基因(组织版)

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

这是一项针对肺癌的基因检测,通过已切除的肿瘤组织切片,寻找119种基因的变化,帮助指导后续治疗。

谁需要做这个检测?

  • 在天津医院确诊肺癌,并已通过手术或活检获得了石蜡组织切片的人。
  • 医生建议进行基因检测以寻找靶向或免疫治疗机会的肺癌朋友。
  • 在天津接受治疗后,希望了解是否有新的治疗方案可以尝试。
  • 希望通过基因检测,为后续的系统性治疗(如口服靶向药)提供参考。
  • 希望更全面地了解自身肺癌的基因特征,协助制定长期管理策略。
  • 家族中多人患癌,希望从自身肺癌信息中寻找可能的遗传线索。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞比作一个出了故障的工厂,这项检测就像是对工厂的‘设计图纸’进行一次全面排查。我们通过您已有的肿瘤组织切片,使用高通量测序技术,重点检查119个与肺癌密切相关的基因。检测的目标,是寻找这些基因上是否存在特定的‘错误’(即突变),比如EGFR、ALK这些常见的‘靶点’。如果能找到匹配的突变,就可能对应有已上市的口服靶向药物,为治疗提供非常明确的方向。它也可能发现一些与免疫治疗疗效相关的指标。需要了解的是,这项检测主要针对体细胞突变(即肿瘤自身发生的突变),不专门用于评估遗传风险。同时,基因世界非常复杂,并非所有检测到的变化都有现成的药物对应。

检测过程麻烦吗?

这项检测的采样过程非常简单,因为它使用的是您之前在医院进行手术或活检时已经制备好的石蜡包埋组织切片。您本人无需再次接受有创操作,也无需空腹或其他特殊准备。通常,您只需联系检测机构,他们会指导您如何从天津的就诊医院病理科借出或制备所需的几张白片或蜡块。整个过程无痛无创。您可以选择在天津的合作服务点提交样本,或通过可靠的物流将样本邮寄至检测实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用经过严格验证的高通量测序技术,对于检测范围内的基因突变,具有很高的准确性。实验室遵循国际和国内相关规范,确保检测过程的安全与数据隐私。需要理解的是,任何检测技术都有其灵敏度极限。如果肿瘤组织中癌细胞比例过低,可能会影响突变检出。检测报告会提供详细的基因变异信息及解读,但最终的治疗方案选择,需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果检测结果未能发现明确的靶向治疗机会,医生会基于其他临床信息为您制定合适的治疗策略。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测的结果多久能出来?
从实验室收到合格的组织样本开始计算,通常需要7-10个工作日出具检测报告。具体时间可能因样本复杂程度或复核需求略有浮动,我们会及时与您同步进展。
报告出来了,你们有人帮忙讲解吗?还是我自己看?
有的。在您收到报告后,我们会安排专业的生物信息解读顾问,通过一对一电话或视频的方式,为您详细解读报告内容,包括基因突变的意义、相关的药物信息等,帮助您理解检测结果,整个过程大约30-40分钟。
这个检测能开发票吗?发票项目开什么?
您好,正规的检测机构都可以为您开具发票。发票项目通常会开具为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付前可以确认开票信息,这也有助于您核实机构的合规性。请注意,这是自费项目,发票无法用于医保报销。
检测结果如果是‘阴性’,代表我没问题了吗?
不是的。这里的‘阴性’仅表示在所检测的119个基因范围内,未发现具有明确临床意义的靶向药物相关突变。这并不意味着您的肺癌不严重,或者没有其他基因问题。它同样是非常重要的信息,可以帮助医生排除某些靶向治疗方案,从而更准确地选择其他有效的治疗手段,如化疗或免疫治疗。
如果我在外地,报告可以寄到天津以外的地址吗?
您好,当然可以。在检测开始前或报告生成后,您都可以指定国内的任一收件地址,我们会通过安全的快递服务将报告寄送给您,邮费通常由我们承担。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 联系医院病理科前,建议先咨询检测机构,明确所需样本的具体类型和数量。
  • 办理样本借出手续时,请携带好个人身份证明及既往病理报告等文件。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递,并确保样本包装符合检测机构提供的指引。
  • 检测费用需自费支付,不支持医保报销,请提前了解清楚支付方式。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便实验室在样本或信息有问题时能及时联系您。
  • 收到报告后,建议在医生指导下解读,勿自行对检测结果下结论或购药。
  • 妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康档案。

用户评价 (7条,均分4.9)

薛** 已验证 结直肠癌

给妈妈做的检测,她是二次手术前取的样本。最让我安心的是样本入库后的全程短信提醒,‘样本已接收’、‘检测中’、‘报告已生成’,每一步都通知。报告生成后还有电话确认是否收到,并询问主治医生是否已沟通。服务闭环做得很好,家属少操心很多。

机构回复

谢谢您对我们流程的肯定!我们努力让每个环节透明可查,就是为了减少患者家属在焦急等待中的不确定性。感谢您的信任!

2026-03-288人觉得有用
孙** 已验证 体检异常

检测本身和服务都挺好,就是感觉价格还是偏高了一些。虽然知道基因检测成本不低,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望未来技术进步或者有更多医保政策覆盖,能让更多患者受益。当然,就目前体验而言,流程服务对得起这个价格。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈。我们完全理解您的感受,也一直致力于通过技术优化和规模效应,在保证质量的前提下,寻求降低成本的路径。同时,我们也在积极协助符合条件的用户申请相关的公益援助或保险支付。

2026-03-2158人觉得有用
罗** 已验证 体检异常

整体服务挺好的,顾问专业又热情。就是出报告的时间比最初告知的晚了两天,虽然客服提前打电话道歉解释了,说是因为复核数据,但等待的这两天真的很煎熬,希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑。为确保报告的准确性与可靠性,实验室在质检环节有时会进行额外复核,导致时效延迟。我们已优化内部流程,力求将时间预估做得更精准,感谢您的理解与反馈。

2026-03-2447人觉得有用
廖** 已验证 结直肠癌

从专业角度看,检测和服务是值得肯定的。但整个流程下来,感觉费用明细不够清晰,比如检测费、服务费、物流费等等,就是一个总价。如果能有一张详细的费用清单,让我清楚知道钱花在哪儿了,体验感会更好。

机构回复

感谢您提出的重要意见。提供清晰透明的费用构成,是尊重消费者的体现。我们已着手设计更详细的费用清单,将在后续的服务中提供给每一位用户,让您消费得明明白白。

2026-03-0928人觉得有用
黄** 已验证 家族史筛查

为了二次手术前评估做的检测。报告出来发现有个罕见突变,主治医也说见得不多。我试着给检测报告的顾问邮箱发了邮件询问。第二天就收到了非常详细的书面回复,还附上了几篇最新的相关文献摘要。这种专业的售后支持,对制定手术方案太有帮助了。

机构回复

能为您二次手术前的决策提供关键信息,我们深感荣幸。针对罕见突变,我们的医学团队会查阅最新资料进行深度分析。后续如有进一步问题,欢迎随时与我们医学部沟通。

2026-03-164人觉得有用
曾** 已验证 主治医生推荐

因为爷爷和爸爸都得过肺癌,我自己也查出肺结节,所以决定做个基因筛查以求安心。报告速度很快,从送样本到拿到电子版,正好一周。报告显示我有低风险突变,虽然现在不需要治疗,但医生建议我每年定期做个低剂量CT。这份报告就像一份健康指南,让我知道以后该重点注意什么。

机构回复

感谢您的信任。我们将预防筛查和风险提示放在重要位置,希望能帮助有家族史的朋友们更好地进行主动健康管理。定期复查至关重要,祝您健康常伴!

2026-03-0339人觉得有用
金** 已验证 肠癌患者

我本人是乳腺癌术后,检测是为了看后续靶向药机会。整个咨询和下单过程都在他们加密的客户端完成,连电话回访都确认是不是本人,非常严谨。虽然过程有点繁琐,但这种‘繁琐’恰恰让我觉得个人信息被认真对待了。

机构回复

非常感谢您的理解与支持。安全与便捷有时需要权衡,我们选择在核心隐私环节设置更严谨的验证,正是为了杜绝任何信息泄露的风险。您的安全体验是我们最大的追求。

2024-06-0536人觉得有用

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